Короед кирпич: Лицевой кирпич: рельеф поверхности бархат, короед

Западный бальзамический короед создает коряги всех размеров в высокогорных районах везде, где встречается субальпийская пихта. Деревья, убитые западным бальзамическим короедом, обеспечивают кормовую среду для дятлов и в конечном итоге способствуют увеличению уровня пуха, когда они ломаются или падают. Небольшие промежутки в пологе и скопления пуха, образующиеся при уничтожении скоплений деревьев, могут увеличить структурное разнообразие и улучшить среду обитания для различных диких животных, зависящих от дупла.

Встречается в обоих штатах в высокогорных зарослях.

Субальпийская пихта является основным растением-хозяином; иногда встречается у других настоящих пихт, ели Энгельмана и скрученной сосны.

Недавние атаки трудно обнаружить с помощью внешних индикаторов. Большинство атак происходит на стволе выше 2 м (6,5 футов). Могут присутствовать типичные симптомы нападения короедов, в том числе сверление пыли и входных отверстий на нижних штамбах стоящих деревьев, течение смолы, пожелтение ветвей, отмирание верхушек и общее обесцвечивание листвы. Обильный поток смолы часто указывает на то, что дереву удалось отразить атаку. Листва деревьев меняет цвет с зеленого на кирпично-красный в течение года после успешного нападения жуков и может сохраняться до пяти лет.

Ущерб от западного бальзамического короеда

Галереи западных бальзамических короедов

Личинки — белые безногие личинки с коричневыми головами. Куколки мягкие и белые, формы тела несколько напоминают взрослых особей. Взрослые особи очень маленькие, длиной от 3 до 5 мм, с блестящими темно-коричневыми телами и булавовидными усиками. Задняя часть несколько уплощена, а не равномерно закруглена, и на ней отсутствуют шипы. Передняя часть головы самки жука густо покрыта кистью коротких красновато-желтых волосков, а передняя часть головы самца редко покрыта более длинными красновато-желтыми волосками.

Взрослые особи западного бальзамического короеда, самка (слева), самец (справа)

Взрослые жуки начинают появляться в конце мая или июне, когда температура достигает 15°C (~60°F). Летная активность обычно достигает пика в середине июля и продолжается до конца сентября. Самцы должны привлекать деревья-хозяева летучими веществами деревьев, где они просверливают кору, чтобы выкопать брачные камеры, прежде чем испускать феромон для привлечения самок. Каждый самец обычно спаривается с тремя-четырьмя самками. Каждая спаренная самка начинает выкапывать галерею наружу от брачной камеры, в которую она откладывает оплодотворенные яйца. Зимуют взрослые особи в галереях. Следующей весной самки продолжают расширять свои ходы и откладывать яйца, прежде чем появиться в июне или начале июля. Взрослые особи снова появляются и переходят на свежий материал, где самки откладывают третий выводок либо на то же дерево, либо на новое дерево. Жукам обычно требуется два года, чтобы завершить свой жизненный цикл от яйца до взрослой особи, хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что жизненный цикл может быть завершен за один год при надлежащих климатических условиях.

Полагают, что более половины случаев смертности, вызванной западным бальзамическим короедом, происходит из-за вызывающего поражение грибка Grosmania dryocoetidis , переносимого жуком. Первоначальные атаки жуков, хотя они часто исходят от дерева, могут успешно занести грибок. Появление G. dryocoetidis во флоэме облегчает последующие атаки жуков. Деревья могут погибнуть без дальнейшей активности жуков, когда сливающиеся поражения, вызванные грибком, опоясывают ствол дерева.

Выживание бальзамического короеда зависит от подверженных стрессу деревьев, что часто происходит в связи с засухой, зимними повреждениями и комплексом других организмов, включая грибок G. dryocoetidis, balsam мохнатый адельгид, корневая болезнь, дефолиаторы и другие короеды. Он преимущественно атакует более крупные, старые и медленно растущие деревья.

Деревья могут неоднократно подвергаться атаке с полосой и медленно умирать в течение нескольких лет или быстро погибать за один сезон. Смертность D. confusus происходит отдельными скоплениями и не расширяется до слияния, как происходит групповая гибель горного соснового жука во время вспышек. Хотя в обычные годы поражается лишь небольшой процент древостоя, обычно 5 процентов или меньше, в некоторых районах высокие популяции жуков могут сохраняться в течение многих лет, пока большая часть старых субальпийских елей не погибнет. D. confusus легко заселяет выброшенные ветром деревья и другой свежий пух, но неясно, какую роль этот материал играет в динамике популяции жука.

Возможно создание коряг с использованием семиохимических аттрактантов западного короеда, но методология для этого конкретного применения не разработана. Методы полухимических аттрактантов имеют некоторые преимущества перед механическими методами создания коряг, такими как топпинг или опоясывание, поскольку они менее дороги, более безопасны в применении и имитируют естественный процесс. Коряги, созданные с использованием семиохимических аттрактантов, вероятно, станут хорошей средой обитания для дятлов в течение нескольких лет после первоначальной колонизации.

Несмотря на то, что западный бальзамический короед менее агрессивен и действует медленнее, чем некоторые другие западные жуки-короеды, такие как горный сосновый лубоед, западный бальзамический короед может взаимодействовать с другими агентами, в частности с засухой, бальзамом шерстистым адельгидом и болезнями корней, в течение многих лет, чтобы вызвать массовую гибель в зрелых субальпийских еловых лесах. Высокий уровень смертности может привести к деградации среды обитания диких животных и эстетического качества высокогорных лесных ландшафтов, изменить качество и количественную динамику воды, а также привести к обильным скоплениям горючего, увеличивая риск сильного низового пожара.

Деревья, вырубленные в палаточных лагерях и других застроенных районах, могут представлять опасность для общественной безопасности и сооружений, а также негативно влиять на экранирование, затенение и эстетические ценности.

Мало что можно сделать, чтобы свести к минимуму риск неблагоприятного воздействия на насаждения, пораженные несколькими повреждающими агентами или происходящие в отдаленных или недоступных районах. В палаточных лагерях и на других объектах высокой ценности заражённые деревья и ветровалы должны быть незамедлительно убраны с территории. В рамках комплексной стратегии, включающей удаление зараженного материала, можно использовать endo -brevicomin, антиагрегантный феромон для западного бальзамического короеда, для защиты отдельных деревьев или ценных участков. Эта стратегия показала себя многообещающей в Британской Колумбии, но не была проверена в Орегоне или Вашингтоне. Вероятно, антиагрегант нужно будет применять ежегодно, пока не спадет повышенная численность жуков, чтобы обеспечить успешную защиту ресурсов.

Блейкер, К.П., Б.С. Линдгрен и Л. Е. Маклаулан. 2003. Характеристики субальпийской пихты, подверженной нападению бальзамического короеда западного (Coleoptera: Scolytidae). Может. Дж. Для. Рез. 33:1538-1543.

Гохин Э.М. и Э.А. Уилхайт. 2006. Полевой справочник по распространенным болезням и насекомым-вредителям хвойных пород Орегона и Вашингтона. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Тихоокеанский северо-западный регион, Портленд, штат Орегон. Р6-НР-ФИД-ПР-01-06. 335 стр. http://www.biodiversitylibrary.org/bibliography/80321#/summary

Garbutt, R. 1992. Западный бальзамический жук-короед. Канадская лесная служба, Тихоокеанский центр лесного хозяйства, Брошюра о лесных вредителях 64. 4 стр. http://cfs.nrcan.gc.ca/pubwarehouse/pdfs/4288.pdf

McMillin, J.D., K.K. Аллен, Д.Ф. Лонг, Дж. Л. Харрис и Дж. Ф. Негрон. 2003. Воздействие западного бальзамического короеда на елово-пихтовые леса северо-центральной части Вайоминга. Западный журнал прикладного лесоводства 18 (4): 259-266.

Molnar, AC 1965.