Ангидридное основание это: Флоковые покрытия для стен — описание, виды, технология нанесения

Posted on By alexxlab Разное

Содержание

Флоковые покрытия для стен — описание, виды, технология нанесения

Одним из популярных декоративных покрытий для стен является флоковое покрытие. Несмотря на то, что такая отделка считается распространенной, не многие знают что это такое и часто путают ее с обычной декоративной штукатуркой.

Ниже рассмотрим этот материал подробнее, разберемся в его преимуществах и недостатках. Так же из статьи можно узнать о составе и технологии флокирования.

Что такое декоративное покрытие флок

Флок ( в переводе с немецкого Flocken — хлопья) является декоративным покрытием и используется для внутренней отделки стен. В состав входят небольшие частицы, напоминающие хлопья или чипсы, на основе акриловой краски.

После нанесения флоков на поверхность, получается необычный и уникальный вид. Покрытие состоит из следующих компонентов:

  1. База –  клеевая акриловая основа с замедленным высыханием.
  2. «Чипсы» – хлопья акрила разной формы, цвета и размера.
  3. Защитный лак – сатиновый или акрилово-матовый.

Кроме декорирования стен, флоковое покрытие применяется и для потолка, дверей, колонн, подоконников, карнизов и т.п.

Видео: Флоковое покрытие скорость нанесения

Разновидности флоков

Чаще всего встречаются флоки круглой форма, но могут быть и многогранными. Так же, они могут быть как однотонными так и разноцветными: перламутровыми, металлизированными, флуоресцентными и т.д.

Разнообразие хлопьев:

  • монохромные – два цвета, например, черный и белый;
  • многоцветные – смешиваются 3 — 4 оттенка, один цвет доминирует;
  • размер чипсов – от 0 до 15 мм;
  • форма хлопьев – круглые, соломка, неправильный многоугольник;
  • в состав могут присутствовать металлизированные частички (фольга), хлопья с голографическим или флуоресцентным эффектом, глиттеры и блестки.

Все это позволяет создать необычную текстуру и открывает массу возможностей для дизайнеров. Комбинируя разные виды хлопьев можно получить оригинальный и завораживающий результат, который способен превзойти все ожидания.

Технология нанесения

Нанесение флоков на стены происходит в 3 этапа. Но сначала необходимо подготовить поверхность. Хотя можно встретить рекомендации, что это делать необязательно, все же будет лучше подготовить основание. Для этого необходимо:

  • удалить старую отделку, грязь и пыль;
  • убрать заметные неровности;
  • замазать трещины и сколы;
  • загрунтовать.

Подготовленная стена должна быть чистой и сухой. После этого можно приступать к проведению основной работы, которая сводится к нанесению:

  1. клея;
  2. флоков;
  3. защитного покрытия.

Нанесение клеевого состава

Клеящий слой наносят валиком или кистью. Так как время схватывания клея длится всего 30 минут, то не стоит обрабатывать сразу большие площади. Работать лучше с напарником, один наносит клей, а другой занимается флоками.

Нанесение флоков

Хлопья наносят с помощью специального флокового пистолета или компрессора. Чипсы засыпают в резервуар пистолета и под давлением распыляют на обработанную клеем часть стены. Делается это круговыми движениями, на расстояния не более 1 метра от стены, перпендикулярно к поверхности.

Если клеевая основа подсохла, ее необходимо дополнительно промазать клеем. Осыпавшиеся частицы собирают и используют повторно. После того как высохнет базовый слой, а длится это 12 часов, можно приступать к следующему этапу.

Защитное, финишное покрытие

Обработанную чипсами стену обметают жесткой щеткой, делается это для удаления плохо прилипших частиц. После чего, можно кисточкой или валиком наносить защитный лак. А чтобы поверхность была прочнее, наносят два слоя лака.

Преимущества и недостатки

Как и любой отделочный материал, флоковое покрытие обладает определенными плюсами и минусами.

Достоинства:

  • прочность и долговечность;
  • простота ухода – достаточно протереть влажной салфеткой и стена как новая;
  • устойчивость к бытовой химии;
  • не боится УФ лучей;
  • скрывает мелкие недостатки стен;
  • разнообразие цвета и рисунков;
  • экологически безопасно;
  • пожароустойчивость;
  • не образуется конденсат;
  • устойчивость к истиранию.

Недостатки:

  1. Высокая стоимость.
  2. Сложность монтажа, связанно с необходимостью наличия специального флоковго пистолета и нанесение в несколько этапов.

Посмотрите видео: Флокирование стен. Опыт. Нюансы. О чём не пишут в инструкциях.

ангидрид основания — это… Что такое ангидрид основания?


ангидрид основания

основный окисел

Cловарь химических синонимов I . Под редакцией С. Собецкой, В. Хоинского и П. Майорек. 2013.

  • ангидрид кислоты
  • ангидрит

Смотреть что такое «ангидрид основания» в других словарях:

  • ангидрид основания — основной оксид — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность Синонимы основной оксид EN basic anhydride …   Справочник технического переводчика

  • Основания — (хим. ). Под именем О. (Bases salifiables) понимаются вещества, обладающие известной химической функцией: вещества, дающие с кислотами соли; таким образом, вопрос, что такое О., связывается с вопросом, что такое кислота и что такое соль. В истории …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Сернистый ангидрид — сернистый газ (техн.). Относительно различных заводских и лабораторных способов добывания газообразного С. ангидрида см. статьи Камерное производство, Сера как хим. эл., Руды и их обработка; здесь указываются свойства и технические способы… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • основный окисел — ангидрид основания …   Cловарь химических синонимов I

  • Краски органические искусственные* — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г.

    впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Краски органические искусственные — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Химическая номенклатура — страдает беспринципностью и синонимизмом, благодаря чему она трудна для изучения (ср. отзыв о ней Дюма Орто). Древние называли различные вещества частью по их происхождению, частью по месторождению, частью же употребляли для них случайные… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Крепкая водка* — (хим. техн.) старинное, а в настоящее время употребительное в торговле и технике, название азотной кислоты HNO3 (фр.

    acide nitrique, ас. azotique, нем. Salpeters ä ure, англ. nitric acid). Открытие азотной кислоты относят обыкновенно ко второй… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Крепкая водка — (хим. техн.) старинное, а в настоящее время употребительное в торговле и технике, название азотной кислоты HNO3 (фр. acide nitrique, ас. azotique, нем. Salpetersäure, англ. nitric acid). Открытие азотной кислоты относят обыкновенно ко второй… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Взрывчатые вещества* — будучи при обыкновенных условиях более или менее постоянны, под влиянием накаливания, удара, трения и тому под. способны взрывать , то есть быстро разлагаться, превращаясь в накаленные сжатые газы, стремящиеся занять большой объем. Происходящие… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Lugato: Универсальная гидроизоляция

ОснованиеТребования/подготовкаЗагрунто­вать уни­версаль­ной грунтов­кой BESTE BASIS
Ангидридная стяжкаОстаточная влажность < 0,5 CM-%, зашлифовать, удалить пыль при помощи пылесоса.
БетонСтарше 3 месяцев, без масляных остатков. 
Каменные блоки в бетонной оболочкеЗаштукатурить цементной штукатуркой. 
Цементноволокнистые плиты (внутри)Укрепить в соответствии с инструкцией изготовителя, удалить пыль при помощи пылесоса. 
ПлиткаБез повреждений, приклеенная без пустот, с заделанными заподлицо швами. 
Гипсостроительные плитыЗашлифовать и удалить пыль.
Гипсоволокнистые, гипсокартонные плитыУкрепить в соответствии с инструкцией изготовителя, удалить пыль при помощи пылесоса.
Гипсовая штукатуркаМининум 10 мм толщиной, не разглажена.
Плиты из жесткого пенопласта с обеих сторон обработанные одним слоем раствораУкрепить в соответствии с инструкцией изготовителя. 
Подогреваемый бесшовный пол, на цементной основеДать затвердеть в течении 3-х недель и после этого проверить систему на работоспособность. Остаточная влажность < 0,2 CM-%. Перед укладкой плитки выключить отопление и ввести в эксплуатацию не раньше чем через 8 дней после приклейки.  
Подогреваемый бесшовный пол, на ангидридной основеДать затвердеть в течении 3-х недель и после этого проверить систему на работоспособность. Остаточная влажность < 0,3 CM-%. Перед укладкой плитки выключить отопление и ввести в эксплуатацию не раньше чем через 8 дней после приклейки.
Деревянный полВлажность дерева 7-11%, выравненный при помощи NEU AUF ALT! 
Кирпичная кладка (известково-песчаная, газобетон, черепицы)Зашпаклевать раствором ROHBAUSPACHTEL AUSSEN. 
Сухой бесшовный полУкрепить в соответствии с инструкцией изготовителя, удалить пыль при помощи пылесоса.
Цементная стяжкаЗатвердевшая в течение 2-х недель, остаточная влажность < 0,2 CM-%. 
Цементная штукатуркаТолщина слоя не менее 10 мм, старше 2 недель. 

Гипсовые и ангидритовые вяжущие вещества — Студопедия

Гипсовые вяжущие– это порошкообразные материалы, состоящие из полуводного гипса (CaSO4 · 0,5H2O) и получаемые тепловой обработкой при температуре в пределах 105-180 ºС природного двуводного гипса (СаSO4 · 2H2O) или гипсосодержащих техногенных отходов (вторичных ресурсов).

При термообработке двуводного гипса в паровой среде под давлением в автоклавах или в водных растворов некоторых солей при атмосферном давлении образуется α-полуводный сульфат кальция (гипсовое вяжущее α-модификации). При обжиге сырья при 130-180 ºС получают β-полувод-ный сульфат кальция (гипсовое вяжущее β-модификации).

Модификации полуводного гипса отличаются размерами и формой кристаллов: α-моди-фикация имеет более крупные кристаллы без пустот и пор; β-модифика-ция – бесформенные кристаллы, в которых много пор. Вследствие этого гипсовое вяжущее α-модификации имеет меньшую водопотребность, а затвердевший гипс из α-полугидрата приобретает повышенную плотность и прочность по сравнению с β-полугидратом.

Гипсовые вяжущие по традиции с некоторой условностью, отвечающей практическим целям, разделяют: на строительный гипс, состоящий из β-полугидрата; формовочный гипс того же состава с повышенными техническими свойствами; высокопрочный гипс, состоящий из α-полугидрата.


Твердение гипсовых вяжущих.При твердении идет реакция гидратации CaSO4 · 0,5H2O + 1,5H2O = CaSO4 · 2H2O.

Существует три основные теории твердения минеральных вяжущих, в том числе и гипсовых: Ле-Шателье, Михаэлиса, Байкова. Наиболее часто твердение полуводного гипса описывают

кристаллизационной теорией Ле-Шателье. Согласно этой теории полуводный гипс, обладая достаточно высокой растворимостью в воде (8 г/л), присоединяет воду в растворе и превращается в двуводный гипс, который имеет меньшую растворимость (2 г/л) и выпадает в виде осадка из раствора. При этом раствор по отношению к полуводному гипсу вновь становится ненасыщенным, что вызывает растворение новых порций гипса. По мере увеличения количества кристаллов новой фазы они срастаются между собой, образуя кристаллический «сросток», являющийся основой твердеющей системы.

Свойства применение гипсовых вяжущих.Гипсовые вяжущие различают по тонкости помола. Существуют следующие индексы помола: I – грубый; II – средний; III – тонкий. С увеличением тонкости помола качественные показатели гипсовых вяжущих улучшаются.


Водопотребность

– это количество воды затворения, которое необходимо для получения теста нормальной густоты. Водопотребность определяется по радиусу расплыва лепешки. Для реакции гидратации требуется лишь 18,6 % воды. Остальная вода, испаряясь, оставляет поры, поэтому снижается прочность затвердевшего материала. Гипсовые вяжущие, состоящие из β-модификации полуводного гипса, имеют высокую водопотребность (обычно 50-70 %). Водопотребность гипсовых вяжущих, состоящих из α-модификации полуводного гипса, значительно меньше – 35-45 %. Поскольку α-модификация (высокопрочный гипс) требует меньше воды для затворения, чем β-модификация (строительный гипс), то пористость затвердевшего материала в первом случае меньше, а прочность больше, чем во втором. В остальном свойства этих вяжущих практически одинаковы.

Сроки схватывания. Различают три вида гипсовых вяжущих по срокам схватывания: А – быстротвердеющий – не ранее 2 и не позднее 15 мин; Б – нормальнотвердеющий – не ранее 6 и не позднее 30 мин; В – медленнотвердеющий – не ранее 20 мин, конец схватывания не нормируется. Быстрое схватывание гипсовых вяжущих является во многих случаях положительным их свойством, позволяющим быстро извлекать изделия из форм.

Однако нередко быстрое схватывание нежелательно. Для регулирования сроков схватывания (ускорения и замедления) в гипсовые вяжущие при затворении вводят различные добавки. В частности замедлителями схватывания являются добавки ПАВ (поверхностно-активных веществ).

Прочность. Определяется испытанием изготовленных из гипсового теста нормальной густоты образцов-балочек размером 4´4´16 см в возрасте 2-х часов на изгиб, а их половинок – на сжатие. В зависимости от предела прочности при сжатии и изгибе определяют марку гипсовых вяжущих: Г2, Г3, Г4, Г5, Г6, Г7, Г10…Г25 (цифра в обозначении марки показывает минимальную прочность на сжатие в МПа). При высыхании гипсовые изделия становятся прочнее примерно в 2 раза.

При увлажнении прочность затвердевшего гипса и изделий из него снижается. Изделия из гипса неводостойкие (коэффициент размягчения гипса колеблется в пределах 0,3-0,45 и зависит главным образом от его средней плотности). Водостойкость повышается: 1) применением интенсивных способов уплотнения жестких гипсобетонных смесей при формовании; 2) нанесением покровных пленок или пропитыванием изделий уплотняющими или гидрофобными веществами; 3) применением смешанных гипсовых вяжущих, которые являются более водостойкими (например, гипсоцементнопуццолановые вяжущие – ГЦПВ).

Гипсовые вяжущие применяют для получения гипсокартонных и гипсоволокнистых листов, а также облицовочных изделий, вентиляционных коробов, плит для перегородок и т.п., используемых в конструкциях зданий и сооружений при относительной влажности воздуха не более 60 %; при условии повышения водостойкости – для элементов наружных стен малоэтажных зданий.

Ангидритовые вяжущиесостоят в основном из ангидрита – безводного сульфата кальция CaSO4. В отличие от полуводного гипса они медленно схватываются и твердеют, но их прочность и водостойкость выше. Различают ангидритовое вяжущее(ангидритовый цемент) и высокообжиговый гипс (эстрихгипс).

Ангидритовое вяжущее получают обжигом гипсового сырья при 600-750 ºC и последующим тонким помолом продукта обжига с добавками катализаторов в количестве 5-7 % (извести, обожженных доломитов и т.д.) или одним только измельчением природного ангидрита с указанными добавками. Ангидритовое вяжущее состоит в основном из нерастворимого ангидрита, который с водой практически не взаимодействует. В присутствии указанных добавок-активизаторов ангидрит приобретает способность к взаимодействию с водой и твердению.

Начало схватывания ангидритового цемента наступает не ранее 30 мин, конец – не позднее 24 ч; предел прочности при сжатии через 28 суток твердения на воздухе составляет 10-20 МПа.

Высокообжиговый гипс получают путем тонкого помола продукта обжига двуводного природного гипса до температуры 800-950 °С, когда добавка-активизатор (СаО) возникает в обжигаемом сырье за счет термической диссоциации сульфата кальция. Начало схватывания теста из высокообжигового гипса наступает не ранее 2 ч, но его можно ускорить добавками, например NHSО4; прочность при сжатии такая же, как у ангидритового цемента (через 28 суток 10-20 МПа).

Ангидритовые вяжущие применяют при устройстве бесшовных полов, в растворах для штукатурки (в том числе наружной), для изготовления искусственного мрамора.

Полиангидрид — Polyanhydride — qaz.wiki

Полиангидриды представляют собой класс биоразлагаемых полимеров, характеризующихся ангидридными связями, которые соединяют повторяющиеся звенья основной цепи полимера . Их основное применение — это медицинское оборудование и фармацевтическая промышленность. In vivo полиангидриды распадаются на нетоксичные мономеры двухосновных кислот, которые могут метаболизироваться и выводиться из организма. Благодаря безопасным продуктам разложения полиангидриды считаются биосовместимыми.

Приложения

Характерные ангидридные связи в полиангидридах водолабильны (полимерная цепь разрывается по ангидридной связи). В результате образуются две группы карбоновых кислот, которые легко метаболизируются и биосовместимы . Биоразлагаемые полимеры , такие как полиангидриды, способны высвобождать физически заключенные или инкапсулированные лекарственные средства с помощью четко определенной кинетики и являются растущей областью медицинских исследований. Полиангидриды были исследованы как важный материал для кратковременного высвобождения лекарств или биоактивных агентов. Быстрое разложение и ограниченные механические свойства полиангидридов делают их идеальными в качестве устройств для контролируемой доставки лекарств .

Один из примеров, Gliadel [1] , — это устройство, которое используется в клинической практике для лечения рака мозга . Этот продукт изготовлен из полиангидридной вафли, содержащей химиотерапевтическое средство. После удаления раковой опухоли головного мозга пластину вставляют в мозг, высвобождая химиотерапевтический агент с контролируемой скоростью, пропорциональной скорости разложения полимера . Локализованное лечение химиотерапией защищает иммунную систему от высоких уровней радиации .

Другие применения полиангидридов включают использование ненасыщенных полиангидридов для замены костей, а также сополимеров полиангидридов в качестве носителей для доставки вакцины .

Классы

Структура молекулы полиангидрида с n повторяющимися звеньями.

Существует три основных класса полиангидридов: алифатические, ненасыщенные и ароматические. Эти классы определяются путем изучения их групп R (химического состава молекулы между ангидридными связями).

Алифатические полиангидриды состоят из групп R, содержащих атомы углерода, связанные в прямые или разветвленные цепи. Этот класс полимеров характеризуется кристаллической структурой, диапазоном температур плавления 50–90 ° C и растворимостью в хлорированных углеводородах. Они разлагаются и выводятся из организма в течение нескольких недель после попадания в окружающую среду.

Ненасыщенные полиангидриды состоят из органических групп R с одной или несколькими двойными связями (или степенями ненасыщенности ). Этот класс полимеров имеет высококристаллическую структуру и не растворяется в обычных органических растворителях.

Ароматические полиангидриды состоят из групп R, содержащих бензольное (ароматическое) кольцо. Свойства этого класса включают кристаллическую структуру, нерастворимость в обычных органических растворителях и температуру плавления выше 100 ° C. Они очень гидрофобны и поэтому медленно разлагаются в окружающей среде тела. Эта низкая скорость разложения делает ароматические полиангидриды менее подходящими для доставки лекарств при использовании в качестве гомополимеров, но они могут быть сополимеризованы с алифатическим классом для достижения желаемой скорости разложения.

Синтез и характеристика

Полиангидриды синтезируются с использованием конденсации в расплаве или полимеризации в растворе. В зависимости от используемого метода синтеза можно изменить различные характеристики полиангидридов для получения желаемого продукта. Характеристика полиангидридов определяет структуру, состав, молекулярную массу и термические свойства молекулы. Эти свойства определяются с помощью различных методов светорассеяния и исключения размеров.

Полимеризация

Полиангидриды можно легко получить, используя доступные недорогие ресурсы. Процесс можно варьировать для достижения желаемых характеристик. Традиционно полиангидриды получали конденсационной полимеризацией в расплаве, которая приводит к полимерам с высокой молекулярной массой . Конденсационная полимеризация в расплаве включает реакцию мономеров дикарбоновой кислоты с избытком уксусного ангидрида при высокой температуре и в вакууме с образованием полимеров. Катализаторы могут использоваться для достижения более высоких молекулярных масс и более короткого времени реакции. Обычно используется одностадийный синтез (метод, включающий только одну реакцию), который не требует очистки.

Есть много других методов, используемых для синтеза полиангидридов. Некоторые из других методов включают: микроволновый нагрев, высокопроизводительный синтез (параллельный синтез полимеров), полимеризацию с раскрытием цикла (удаление циклических мономеров), межфазную конденсацию (высокотемпературная реакция двух мономеров), дегидративные связующие агенты (удаление воды группа из двух карбоксильных групп), и полимеризация в растворе (реакция в растворе).

Химическая структура и анализ состава

Химическая структура и состав полиангидриды могут быть определены с помощью Н 1 ЯМР — спектроскопии . Это определит класс полангидрида (ароматический, алифатический или ненасыщенный), а также структурные особенности полимера . Например, анализ пиков ядерного магнитного резонанса ( ЯМР ) позволяет определить, имеет ли сополимер статистическую или блочную структуру. Молекулярный вес и скорость разложения также можно определить с помощью ЯМР .

Анализ молекулярной массы

Помимо использования ЯМР для определения молекулярной массы полиангидрида, также можно использовать гель-проникающую хроматографию (ГПХ) и измерения вязкости .

Тепловые свойства

Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) используется для определения термических свойств полиангидридов. Температура стеклования, температура плавления и теплота плавления могут быть определены методом ДСК. Кристалличность полиангидрида может быть определена с помощью ДСК, малоуглового рассеяния рентгеновских лучей (МУРР) , ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и дифракции рентгеновских лучей .

Деградация

Сравнение механизмов объемной и поверхностной эрозии.

Эрозия и разложение полимера описывают, как полимер физически теряет массу ( разлагается ). Двумя распространенными механизмами эрозии являются поверхностная и объемная эрозия . Полиангидриды — это полимеры, разрушающие поверхность. Полимеры, разрушающие поверхность, не позволяют воде проникать в материал. Они разъедают слой за слоем, как леденец. Гидрофобная основа с гидролитический лабильными связями ангидрида позволяет гидролитическая деградация , чтобы регулировать путем манипулирования полимерной композиции. Эта манипуляция может происходить путем добавления гидрофильной группы к полиангидриду для получения сополимера. Сополимеры полиангидрида с гидрофильными группами проявляют характеристики объемной эрозии. Объемные эрозионные полимеры впитывают воду, как губка (по всему материалу), и разрушаются внутри и на поверхности полимера.

Высвобождение лекарства из объемных разрушающихся полимеров трудно охарактеризовать, потому что основным способом высвобождения из этих полимеров является диффузия . В отличие от полимеров, разрушающих поверхность, полимеры, разрушающиеся в объеме, показывают очень слабую взаимосвязь между скоростью разложения полимера и скоростью высвобождения лекарственного средства. Следовательно, разработка полиангидридов, разрушающих поверхность, включенных в объемные эрозионные полимеры, приобретает все большее значение.

Биосовместимость

Биосовместимость и токсичность полимерного материала оценивают путем изучения системных токсических реакций, местных тканевых ответов, канцерогенных и мутагенных реакций и аллергических реакций на продукты разложения материала. Исследования на животных проводятся, чтобы проверить влияние полимера на каждый из этих отрицательных ответов. Было обнаружено, что полиангидриды и продукты их разложения не вызывают значительных вредных реакций и считаются биосовместимыми .

Ссылки

  • Домб А., Амселем С., Лангер Р. и Манаир М. «Глава 3: Полиангидриды как переносчики наркотиков». Биомедицинские полимеры, предназначенные для систем деградации. Издательство Hanser: Мюнхен, Вена, Нью-Йорк, 1994.
  • Кумар Н., Лангер Р. и Домб А. «Полиангидриды: обзор». Advanced Drug Delivery Reviews, 2002.
  • «Методы синтеза полиангидридов». Wyatt Technology Corp. http://www.lightscattering.com/literature/polyanhydride.pdf
  • Тамада, Дж. И Лангер, Р. «Разработка полиангидридов для приложений доставки лекарств». Журнал науки о биоматериалах, Polymer Ed. Vol. 3, № 4, с. 315–353, 1992.
  • Торрес, депутат; Детерман, А.С.; Malapragada, SK; Нарасимхан Б. «Полиангидриды». Энциклопедия химической обработки. 2006 г.
  • Б. М. Фогель, С. К. Маллапрагада и Б. Нарасимхан, «Быстрый синтез полиангидридов с помощью микроволновой полимеризации», Macromolecular Rapid Communications 25, 330-333, 2004.
  • Б.М. Фогель, С.К. Маллапрагада, «Синтез новых биоразлагаемых полиангидридов, содержащих ароматические и гликолевые функции, для настройки гидрофильности в устройствах для контролируемой доставки лекарств», Биоматериалы, 26, 721-728, 2004.
  • Б.М. Фогель, Наоми Эйдельман, С.К. Маллапрагада и Б. Нарасимхан, «Тестирование параллельного синтеза и растворения полиангидридных случайных сополимеров», Журнал комбинаторной химии , 7, 921-928, 2005.
  • Б.М. Фогель и С.К. Маллапрагада, «Синтез полиангидридов», в Справочнике по биоразлагаемым материалам и их применению, под редакцией С.К. Маллапрагада и Баладжи Нарасимхан, ASP Publishers, Vol. 1, 1-19, 2005.

Значение, Определение, Предложения . Что такое ангидридный

Другие результаты
Фталевый ангидрид — химическое вещество, которое используется при производстве лаков, пластмасс, красителей и пластификаторов.
Нет, это ангидрид, белый мышьяк.
При частичном сгорании фумаровая кислота превращается в раздражающий малеиновый ангидрид.
Эта форма уже использовалась в качестве катализатора для окисления углеводородов, таких как Н-бутан, в малеиновый ангидрид.
Другими возможными компонентами частиц облака являются сульфат железа, хлорид алюминия и фосфорный ангидрид.
Обезвоживание янтарной кислоты дает янтарный ангидрид.
Однако меллитовый ангидрид является тройным ацильным ангидридом меллитовой кислоты; кроме того, он содержит бензольное кольцо.
Фталевый ангидрид получают либо оксо-процессом, либо Ald-Ox-процессом из этанола и окисления нафталина или о-ксилола.
Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата в процессе, который был вдохновлен синтезом уксусной кислоты Monsanto.
Изменяя условия процесса, уксусный ангидрид также может быть получен на той же установке с использованием родиевых катализаторов.
Продуктом конденсации двух молекул уксусной кислоты является уксусный ангидрид.
Уксусный ангидрид является агентом ацетилирования.
Уксусный ангидрид также является реагентом для производства героина и других соединений.
Другие производные замещения включают уксусный ангидрид; этот ангидрид образуется при потере воды из двух молекул уксусной кислоты.
Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата в процессе, который был вдохновлен синтезом уксусной кислоты Monsanto.
Ацетамид уксусный ангидрид ацетонитрил Ацетилхлорид этанол этилацетат калия ацетат натрия ацетат Тиоуксусной кислоты.
Ацетамид уксусный ангидрид ацетонитрил Ацетилхлорид этанол этилацетат ацетат калия ацетат натрия.
Если реакция протекает в присутствии воды, то ангидрид гидролизуется с образованием двух карбоновых кислот.
Например, смесь стирола и малеинового ангидрида в толуоле вступит в реакцию при нагревании, образуя сополимер при добавлении AIBN.
Сукцинат также получают из Бутана с помощью малеинового ангидрида.
Сукцинат может быть использован для получения 1,4-бутандиола, малеинового ангидрида, сукцинимида, 2-пирролидинона и тетрагидрофурана.
Дюпон разработал способ получения ТГФ путем окисления Н-Бутана до сырого малеинового ангидрида с последующим каталитическим гидрированием.
В родственной реакции фенантрен синтезируется из нафталина и янтарного ангидрида в серии стадий, которые начинаются с АЦИЛИРОВАНИЯ FC.
Диэтилфталат получают реакцией фталевого ангидрида с этанолом в присутствии каталитического количества концентрированной серной кислоты.
Он также является промежуточным звеном в производстве уксусного ангидрида из метилацетата.
Британское правительство запатентовало предложенный Анри Дрейфусом способ получения ангидрида уксусной кислоты.
Британское правительство запатентовало предложенный Анри Дрейфусом способ получения ангидрида уксусной кислоты.
Озон также может расщеплять алкины с образованием кислого ангидрида или дикетона.
Эпоксидные смолы могут быть отверждены циклическими ангидридами при повышенных температурах.
Сформулированные эпоксидные смолы на основе бисфенола, отвержденные дикарбоновыми ангидридами или аминами, используются для внутреннего применения.

Как определить ангидриды кислот и оснований?

Органическая химия
Наука
  • Анатомия и физиология
  • Астрономия
  • Астрофизика
  • Биология
  • Химия
  • науки о Земле
  • Наука об окружающей среде
  • Органическая химия
  • Физика
Математика
  • Алгебра
  • Исчисление
  • Геометрия
  • Предалгебра
  • Precalculus
  • Статистика
  • Тригонометрия
Гуманитарные науки
  • Английская грамматика
  • U.С. История
  • Мировая история

ангидриды кислот и вода, спирты или фенол

Реакция с фенолами

Реакция с самим фенолом

Фенолы имеют группу -ОН, присоединенную непосредственно к бензольному кольцу.В веществе, обычно называемом «фенол», к кольцу также ничего не прикреплено. Сначала мы рассмотрим это.

Реакция между фенолом и этановым ангидридом не особенно важна, но вы получите сложный эфир так же, как и со спиртом.

Или проще:

Особенно, если вы напишете уравнение этим вторым способом, очевидно, что вы только что получили другой сложный эфир — в данном случае, называемый фенилэтаноат.

Эквивалент реакции ацилхлорида:

Но будьте осторожны! Вы можете встретить структуру сложного эфира, нарисованную множеством других способов, что делает его более похожим на производное фенола (что, конечно же, так и есть!).

Например:

Глядя на это с этой точки зрения, обратите внимание, что водород фенольной -ОН группы был заменен ацильной группой — алкильной группой, присоединенной к двойной связи углерод-кислород.

Можно сказать, что фенол был ацилирован или подвергся ацилированию .

Из-за природы этой конкретной ацильной группы она также описывается как этаноилирование . Водород заменяется этаноильной группой, CH 3 CO-.

Использование аналогичной реакции для получения аспирина

Реакция с фенолом сама по себе не очень важна, но вы можете получить аспирин очень похожей реакцией.

Молекула, представленная ниже, представляет собой 2-гидроксибензойную кислоту (также известную как 2-гидроксибензолкарбоновая кислота).Старое название этого — салициловая кислота.

Вы можете найти это написанным любым из этих двух способов. Они имеют ту же структуру, что и молекула, только что перевернувшаяся в космосе.

Вы также можете найти его с группой -OH вверху и группой -COOH по соседству, слева или справа от нее. Жизнь может запутаться!

Когда он реагирует с этановым ангидридом, он этаноилируется (или ацилируется, если вы хотите использовать более общий термин) с образованием:

Вы также можете найти множество других вариантов при его рисовании.

Эта молекула представляет собой аспирин .

Хотя эта реакция также может быть проведена с этаноилхлоридом, аспирин произведен путем взаимодействия 2-гидроксибензойной кислоты с этановым ангидридом при 90 ° C.

Причины использования этанового ангидрида вместо этаноилхлорида включают:

  • Этановый ангидрид дешевле, чем этаноилхлорид.

  • Этановый ангидрид более безопасен в использовании, чем этаноилхлорид.Он менее агрессивен и не так легко гидролизуется (его реакция с водой медленнее).

  • Этановый ангидрид не выделяет опасных (едких и ядовитых) паров хлористого водорода.

определение ангидрида в The Free Dictionary

.

an · hy · dride

(ăn-hī′drīd ′) n.

Химическое соединение, образованное из другого вещества, часто кислоты, путем удаления воды.

Словарь английского языка American Heritage®, пятое издание.Авторское право © 2016 Издательская компания Houghton Mifflin Harcourt. Опубликовано Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.

ангидрид

(ænˈhaɪdraɪd; -drɪd) n

1. (химия) соединение, которое образовалось из другого соединения путем дегидратации

2. (химия) соединение, которое образует кислоту или основание, когда добавлен в воду

3. (Элементы и соединения) Также называется: ангидрид кислоты или ацилангидрид любое органическое соединение, содержащее группу -CO.O.CO- образован удалением одной молекулы воды из двух карбоксильных групп

[C19: от ангидра (ous) + -ide]

Словарь английского языка Коллинза — полный и полный, 12-е издание 2014 г. © HarperCollins Publishers 1991, 1994, 1998 , 2000, 2003, 2006, 2007, 2009, 2011, 2014

an • hy • dride

(ænˈhaɪ draɪd, -drɪd)

n.

1. соединение, образованное удалением воды из более сложного соединения.

2. соединение, из которого забиралась вода.

Random House Словарь колледжа Кернермана Вебстера © 2010 K Dictionaries Ltd. Авторские права 2005, 1997, 1991, Random House, Inc. Все права защищены.

an · hy · dride

(ăn-hī′drīd ‘)

Химическое соединение, образованное из другого соединения, особенно кислоты, путем удаления воды.

Студенческий научный словарь American Heritage®, второе издание. Авторские права © 2014 издательской компании Houghton Mifflin Harcourt. Опубликовано Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company.Все права защищены.

ТезаурусАнтонимыСвязанные словаСинонимы Обозначения:

Существительное 1. ангидрид — соединение, образованное из одного или нескольких других соединений в реакции, приводящей к удалению водно-уксусного ангидрида — необходимое соединение. для переработки опия в героин, химическое соединение, соединение — (химия) вещество, образованное химическим объединением двух или более элементов или ингредиентов в определенной пропорции по весу

На основе WordNet 3.0, коллекция клипартов Farlex. © 2003-2012 Принстонский университет, Farlex Inc.

Переводы

ангидрид

[ænˈhaɪdraɪd] n → анидрид f

Итальянский словарь Collins 1-е издание © HarperCollins Publishers 1995

Размер и доля рынка фталевого ангидрида

Переключить навигацию

  • Отчеты